Эрман И Парсонс Генетика Поведения
- Эрман Л. Парсонс П. Генетика Поведения И Эволюция
- Эрман Л. Парсонс П. Генетика Поведения И Эволюция Скачать
Via Для студентов рекомендуется такой список:. Вагнер В.А. Сравнительная психология. М., Изд-во Института практической психологии, 1998. Палмер Дж., Палмер Л. Эволюционная психология.
Секреты поведения Homo sapiens. СПб: Прайм-еврознак, 2003.
Эрман и Парсонс, 1984. Метода в работах по генетике поведения дрозофилы можно. Эрман Л., Парсонс.П. Генетика поведения и эволюция. Татьи в специальных сборниках.
Правоторов Г.В. Зоопсихология для гуманитариев. М., Российское психологическое общество, 2001. Правоторов Г.В. Новосибирск, ЮКЗА: 1998.
Сравнительная психология животных. М., ВШ, 1996. Сравнительная психология и зоопсихология. Хрестоматия / Ред. — Спб:Питер, 2001. Основы зоопсихологии. www.ethology.ru — сайт с большой подборкой статей и книг о поведении животных.
www.ido.edu.ru/psychology/animalpsychology Сотская М.Н. Виртуальный учебник. www.ido.edu.ru/psychology/animalpsychology/chrestall.html Хрестоматийный материал по курсу Зоопсихология. Учебники по поведению животных. Дьюсбери Д. Поведение животных. М.: Мир, 1981.
Зорина З.А., Полетаева И.И., Резникова Ж.И. Основы этологии и генетики поведения. М.:МГУ, 1999. Мак-Фарленд Д. Поведение животных.
Дополнительная литература 1. Проблемы этологии. Бутовская М.Л.
Язык тела: природа и культура. М.:Научный мир, 2004г. Бутовская М.Л. Власть, пол и репродуктивный успех.
М.: Век 2, 2005. Дерягина М.А., Бутовская М.Л. Этология приматов. М.:Изд-во МГУ, 1992. Вышли мы все из природы. Беседы о поведении человека в компании птиц, зверей и детей.
М.: Linka Press, 1996. Непослушное дитя биосферы. Беседы о человеке в компании птиц и зверей. М.: Педагогика, 1994. Зорина З.А., Полетаева И.И. Элементарное мышление животных. М.:Аспект-пресс, 2002.
Крушинский Л.В. Биологические основы рассудочной деятельности.
Обезьяны, человек и язык. М.: Мир, 1981. Кольцо царя Соломона. Человек находит друга. Лысов В.Ф.Физиология и этология животных. М: Колос, 2004. Голая обезьяна.
СПб: Амфора, 2001. Людской зверинец. СПб.: Амфора, 2004.
Бегство от одиночества. Поведение животных и человека: сходство и различия. Е.Н.Панова, Л.Ю. Пущино, 1989. Пожарицкая Н. Обезьяны, обезьяны, обезьяны.
Учебное пособие. Ростов-на-Дону: Феникс, 2002. С применением методов этологии 20. Самохвалов В.П. Этология в психиатрии. Киев, Здоровье, 1990. Скопичев В.Г.
Физиология животных и этология: Учебное пособие для вузов. Поведение животных. М.: Мир, 1985. Предыстория общества. Л.: Изд-во ЛГУ, 1970. Файнберг Л.А.
У истоков социогенеза. М.: Наука, 1980. Приматы: современные полуобезьяны, обезьяны и человек. М.: Наука, 1979.
Поведение животных. Этология человека на пороге 21 века: новые данные и старые проблемы. М.: Старый сад, 1999.
Дельфинотерапия как метод психотерапии. Опыты В.Л.Дурова по суггестии и телепатии на животных / и др. Поведение животных. Каталог Интернет-ресурсов на английском языке. Www.ethology.ru Сайт, посвященный этологии, зоопсихологии, поведению животных.
Еще литература Ведущий он-лайн учебник:. Сотская М.Н. Виртуальный учебник.
Пищевое поведение волка: Вопросы онтогенеза. Тбилиси, 1987 2. Реинтродукция в природу выращеных в неволе крупных хищных млекопитающих.
Проблема и метод: Дис. Волк: вопросы онтогенеза поведения, проблемы и метод реинтродукции. Этология стадных животных. М., 1986 5.
Поведение собак. Общественные насекомые. Экология и поведение.
М.: ” Мир”, 1986. Бутовская М.Л. Этология человека. М.: “Научный мир”, 2003. Вальдман А.В., Пошивалов А.Д.
Фармакологическая регуляция внутривидового поведения. Гороховская Е.А. Становление классической этологии: историко-логический анализ. Дембовский Я.
Психология обезьян. М.: изд-во иностранной литературы, 1963. Дерягина М.А. Манипуляционная активность приматов. Дуглас-Гамильтон И., Дуглас-Гамильтон О.
Жизнь среди слонов. Муравей, семья, колония. Г., Бадридзе Я. Роль игры в формировании единоборства с жертвой у волков. Тбилиси, 1997 15. Тропами карибу. Артур, Билл и другие.
М.: «Мир», 1970. Крушинская Н.Л., Лисицына Т.Ю.
Поведение морских млекопитающих. Лавик-Гудолл Дж. Шимпанзе в природе: поведение. Лавик-Гудолл Дж. Ван, Лавик-Гудолл Г. Невинные убийцы. М.: «Мир», 1977.
Лавик-Гудолл Дж. В тени человека. М.: « Мир», 1974.
Ладыгина - Котс Н.Н. Дитя шимпанзе и дитя человека. Ладыгина - Котс Н.Н. Конструктивная и орудийная деятельность высших обезьян. – М: Изд-во АН СССР. Человек — ты, я и первозданный.
Год серого гуся. – М.: Мир, 1984.
Оборотная сторона зеркала. М.: издательство «Республика», 1998. Собака и лисица. Правдивый рассказ о свободном путешествии по царству этологии. М.:Мир, 1980. Поведение животных.
М.: « Мир», 1982. Никольский А.А. Звуковая сигнализация млекопитающих в эволюционном процессе. Никольский А.А. Экологическая акустика млекопитающих.
Никольский А.А., Фроммолт К.-Х. Звуковая активность волка.
Феромоны и размножение млекопитающих. Овсянников Н.Г. Поведение и социальная организация песца.
Пажетнов B.C. Бурый медведь.
Пажетнов B.C. Мои друзья медведи. Знаки, символы, языки. М.: Знание, 1983. Не рычите на собаку! О дрессировке животных и людей. – М.: «Селена», 1995.
Несущие ветер. Рассказ о дрессировке дельфинов. М.: «Мир», 1981.
Резникова Ж.И. Интеллект и язык животных и человека. Основы когнитивной этологии.
Академкнига, 2005. Резникова Ж.И. Между драконом и яростью.
Этологические и эволюционные аспекты межвидовых отношений животных (гипотезы и теории, хищники и жертвы). М.: Научный Мир, 2000, 208 стр. Резникова Ж.И. Популяции и виды на весах войны и мира. Этологические и эволюционные аспекты межвидовых отношений животных. M.: Логос, 2001. Осы, птицы, люди.
М.: “Мир”,1970. Социальное поведение животных. М.: Мир, 1993. Психология собаки. Игра животных. Поведение антропоидов в природных условиях. Гориллы в тумане.
М.: «Прогресс», 1990. Из жизни пчел. Поведение животных. М.: “Мир”,1975. Хаютин С.Н., Дмитриева Л.П. Организация раннего видоспецифического поведения.
М.: «Мир», 1994. Эколого-физиологические основы популяционных отношений у животных. Эрман Л., Парсонс.П. Генетика поведения и эволюция. Татьи в специальных сборниках и журналах (примеры): 1.
Куприянов А.Г. Географические особенности некоторых аспектов поведения белого медведя // Поведение млекопитающих. Вопросы териологии.
Данилкин А.Л. Звуковая сигнализация сибирских косуль (Capreolus capreolus pygargus Pal) // Поведение млекопитающих: Вопросы териологии. Ефремова Н.С. Гендерные различия в поведении Macaca mulatta // Научный альманах кафедры антропологии. – М., Путь, 2001. Структура и динамика сообщества у гелад (Theropithecus gelada) // Успехи современной териологии. Крученкова Е.П., Гольцман М.Е.
Родительское поведение песца (Alopex lagopus Se-menov) на острове Медном. Факторы, определяющие связь взрослых песцов и детенышей // Зоол. Махмутов С.М. О поведении алтайского цокора (Myospalax myospalax Laxm.) // Поведение млекопитающих: Вопросы териологии. Биологические (сигнальные) поля и их значение в жизни млекопитающих // Усп. 'Исторический' (биографический) метод описания социальной организации и поведения бродячих собак // Методы исследования в экологии и этологии.
Пущино-на-Оке, 1986. Резникова Ж.И. Пространственная ориентация и способность муравьев усваивать логическую структуру задачи // Этология насекомых и клещей.
Читать ONLINE Генетика и эволюция Оглавление Генетика представляет собой одну из основных, наиболее увлекательных и вместе с тем сложных дисциплин современного естествознания. Место генетики среди биологических наук определяются тем, что она изучает основные свойства организмов - наследственность и изменчивость. В результате многочисленных – блестящих по своему замыслу и тончайших по исполнению – экспериментов в области молекулярной генетики современная биология обогатилась двумя фундаментальными открытиями, которые уже нашли широкое отражение в генетике человека, а частично и выполнены на клетках человека.
Без преувеличения можно сказать, что, наряду с молекулярной генетикой, генетика человека относится к наиболее прогрессирующим разделам генетики в целом. Ее исследования простираются от биохимического до популяционного, с включением клеточного и организменного уровней. Под генотипом часто понимают всю наследственную систему. Любая наследственная система должна рассматриваться в трех аспектах: материальные носители, характер их взаимодействия между собой и определенность конечного результата (аспект целостности). Из такого системного подхода следует важный вывод: если завтра будет известна полная последовательность ДНК данного организма, этих сведений будет недостаточно для понимания того, как же функционирует эта структура.
Необходимо знать характер связей между генами, изменчивость нормы реакции, условия онтогенеза, т. Динамический аспект организации генотипа.
Очевидно, что существуют не только структурные, но и динамические способы кодирования, хранения и передачи наследственной информации. Генетика - это наука о наследственности. Под геномом имплицитно подразумевается вся наследственная система клетки. Термины геном и генотип стали в этом расширительном смысле семантически близки, отчасти синонимичны. Наследственная система или геном клетки эукариот слагается из двух полуавтономных структурных подсистем - ядерной и цитоплазматической. Совокупность наследственных структур и локализованных в них наследственных факторов ядра иногда обозначают термином нуклеотип, а совокупность цитоплазматических наследственных факторов - цитотип.
Открытия Г. Менделя (к истории вопроса). Грегором Менделем (1822-1884), были открыты основные законы наследуемости, которые были описаны более века назад. Когда чешский монах, Георг Мендель в 1865 году опубликовал свою теорию наследственности, то, как это часто бывает в научном мире со слишком смелыми теориями, ее не приняли.
Понадобилось почти 40 лет, аж до 1900 года, когда были открыты хромосомы, опыты его вспомнили, выделенные законы стали основой новой науки. В истории генетики очень велика была роль концептуальных открытий, к которым следует отнести введение новых терминов, понятий, способов представления данных, символики, а также собственно концептуальных конструктов и открытий. Уже Г.Г.Мендель ввел буквенную символику для обозначения разных факторов и обозначения фенотипически контрастных и отличающихся по характеру доминантности – рецессивности состояний одного и того же наследственного фактора. Это дало возможность представить в ясной форме характер наследования признаков в ряду поколений, установить количественные закономерности расщепления и анализировать его сложные случаи.
Удивительна судьба понятия 'ген'. Открытие двойной спирали ДНК и принципов редупликации - выдающееся научное открытие XX века - расшифровка двойной спирали ДНК - стало своеобразной вехой, знаменующей рождение принципиально новой, молекулярной генетики, появились новые направления и уникальные методы исследований, основанные на анализе структуры макромолекул. Благодаря открытию Уотсона и Крика, удалось, в частности, понять лишь ощущавшийся в 20-40-е годы прошлого столетия принцип редупликации, самовоспроизведения генов. Уотсон и Крик в знаменитой публикации 1953 года в журнале 'Nature' так его сформулировали: 'От нашего внимания не ускользнул тот факт, что из постулируемой нами избирательной сочетаемости пар (нуклеотидов А-Т, Г-Ц. Ю.А.) вытекает возможный механизм копирования генетического материала'. Работа Уотсона и Крика связала генетику с такими точными науками, как физика и химия, способствовала открытию генетического кода и породила лавину исследований, сделавших молекулярную генетику передовым краем биологии. Современная генетика - молекулярной своей частью, не исчерпывается, это - сложная и сильно дифференцированная наука.
Существуют и так называемые частные генетики, которые описывают наследственные особенности различных биологических видов: дрозофилы, крупного рогатого скота, курицы, собаки, кошки, человека и т.д. Наконец, могут быть и более крупные подразделения: генетика животных, генетика растений, генетика микроорганизмов и, кроме того, существует огромная область, именуемая медицинской, или клинической, генетикой. Геном человека и геном животных – сходства и различия. Сравнение геномов человека, шимпанзе и других млекопитающих позволяет выявить все больше генетических особенностей, отличающих нас от других животных. Однако функциональное значение большинства выявленных отличий пока не установлено, и даже сколько-нибудь обоснованные гипотезы удается выдвинуть лишь в немногих случаях. Вопрос отличия человека от животного, издавна не дает покоя ученым. Хотя этологи и зоопсихологи в последние годы превзошли самих себя в отыскании у животных многих особенностей мышления и поведения, считавшихся ранее чисто человеческими, какие-то отличия все же, безусловно, имеются.
Особые надежды возлагаются на сравнение человеческого генома с геномом шимпанзе. Это позволяет сразу исключить из рассмотрения те 98% генома, которые идентичны у наших видов. Где-то там, в оставшихся двух процентах, зашифрована тайна человеческой уникальности. За успехами этих исследований общественность следит с неослабевающим интересом. На сегодняшний день узнать о тех изменениях, которые произошли в нашем геноме после того, как около 6 млн.
Лет разошлись эволюционные пути человека и шимпанзе? Изменения белков. Те части генома, которые кодируют белки, изменились очень мало.
Различия в аминокислотных последовательностях белков у человека и шимпанзе составляют значительно менее 1%, да и из этих немногочисленных различий большая часть либо не имеет функционального значения, либо это значение остается неизвестным. Лишь в отдельных случаях удалось выдвинуть обоснованные гипотезы о возможной функциональной роли этих изменений. Изменения регуляторных РНК. Еще один метод поиска 'перспективных' районов человеческого генома основан на выявлении таких участков ДНК, которые у шимпанзе и других животных сходны между собой, а у человека сильно отличаются. Таким способом было выявлено 49 участков генома, в которых у наших предков произошли радикальные изменения уже после того, как разошлись эволюционные линии шимпанзе и человека. Попытки найти в этих 49 участках что-нибудь осмысленное привели к открытию гена HAR1F.
Этот ген кодирует не белок, а маленькую регуляторную РНК, которая активно синтезируется в мозге эмбриона как раз в тот период, когда закладывается структура коры больших полушарий (на седьмой–девятнадцатой неделе). Этот ген, как выяснилось, есть не только у всех млекопитающих, но и у птиц. Однако человеческий HAR1F имеет 18 отличий от шимпанзиного, а шимпанзиный от куриного – только два.
Осталось лишь понять, какие гены регулирует эта маленькая регуляторная РНК, как она это делает и зачем. Изменения активности генов. Эволюция многоклеточных организмов в целом и приматов в частности протекает не столько за счет изменения структуры генов, сколько за счет изменения их активности. Небольшое изменение в верхних этажах иерархически организованных генно-регуляторных контуров может приводить к самым радикальным изменениям морфологии. При этом количество измененных нуклеотидов в геноме может быть очень небольшим.
Активность генов регулируется множеством способов, но самой универсальной у высших организмов является регуляция при помощи специальных белков – транскрипционных факторов (ТФ). Любопытно, что почти все гены, чья активность в клетках мозга сильно различается у человека и шимпанзе, у человека работают активнее. Что бы это значило? Никто пока не знает.
Удвоение генов. Активность генов может меняться в ходе эволюции не только под действием различных регуляторов – ТФ или регуляторных РНК – но и в результате дупликации генов.
При прочих равных два одинаковых гена произведут больше продукта, чем один. Дупликация генов, так же как и их потеря – весьма обычное явление в эволюции.
В человеческой эволюционной линии (после ее обособления 6 млн лет назад) произошло как минимум 134 генных дупликации. Удваивались не только гены, но и все то, что находится между ними – всевозможные некодирующие участки ДНК, функция которых в большинстве случаев неизвестна. Иногда происходило удвоение отдельных фрагментов генов.
Эрман Л. Парсонс П. Генетика Поведения И Эволюция
Функция гена, как водится, неизвестна, но он несет следы действия отбора и активно работает в клетках мозга (Popesco et al., 2006). Удвоение генов часто становится первым шагом к возникновению принципиально новых генов. Одна из двух копий гена, оказавшись в ином 'окружении', может начать по-другому регулироваться, работать в других тканях или на иных этапах развития организма. Но это – долгий путь. В какой степени он был реализован в эволюции человека, толком пока не известно.
Сейчас генетики занимаются в основном подготовительной работой: проводят широкомасштабные геномные 'сканирования' и составляют длинные списки 'генов-кандидатов'. На сегодняшний день одним из наиболее хорошо 'проработанных' кандидатов считается ген prodynorphin (PDYN), в регуляторной области которого произошли изменения, следствием которых могли стать перемены в эмоциональной регуляции человеческого поведения. Программа 'Геном человека' и ее перспективы. Направления этой программы, активно проникают во все сферы жизни человека, и позволяют уже сейчас говорить о быстро нарастающем 'генетизации' человечества. В 1990 активным инициатором и пропагандистом программы 'Геном человека' стал знаменитый Джеймс Уотсон, а главным распорядителем финансов - Национальный Институт Здравоохранения США, в составе которого в 1995 году появился Национальный Институт Генома Человека, который возглавил Френсис Коллинз.
В этом же году он стал и руководителем Международной программы 'Геном Человека', к которой присоединились ведущие молекулярные лаборатории Великобритании, Франции, Германии, Японии и России. Решающая роль в становлении и развитии одноименной отечественной подпрограммы принадлежит выдающемуся ученому академику А.А.Баеву. Из более 30 тысяч генов уже идентифицированных на физической карте генома человека, на сегодняшний день изучены в функциональном отношении не более 5–6 тыс. Каковы функции остальных 25 тысяч уже картированных и такого же числа еще некартированных генов, остается совершенно неизвестным и составляет основную стратегическую задачу исследований в программе 'Функциональная Геномика'. Нет сомнения в том, что именно изучение структуры, функции и взаимодействия белков станет основой функциональной геномики, которую уже сейчас не редко называют 'протеономикой' (Киселев, 2000).
Методы направленного мутагенеза эмбриональных стволовых клеток с целью получения лабораторных животных (мышей) — биологических моделей наследственных болезней (Горбунова, Баранов, 1997), создание банков ДНК различных тканей и органов на разных стадиях онтогенеза; разработка методов изучения функций участков ДНК, не кодирующих белки; развитие новых технологий по сравнительному анализу экспрессии многих тысяч генов — вот уже существующие подходы в решении проблем функциональной геномики. Предполагается, что когда будет создан генный портрет генома человека, станет возможной идентификация 200–300 тыс. Выяснить их появление в онтогенезе, исследовать 'экспрессионный профиль' сотен и тысяч генов на микропланшетах для мониторинга экспрессионного статуса клеток и тканей в норме и при различных заболеваниях — центральная задача Функциональной Геномики в так называемую постгеномную эру (Киселев, 2000). Решение ее непосредственно связано с проблемами молекулярной медицины. Квантово-механические источники генетических мутаций. Для объяснения эмпирически установленного факта сравнительно быстрого формирования крупных систематических групп, впоследствии длительное время существующих без заметных изменений своих основных характерных черт, – семейств, отрядов, классов и т.д.
в процессе эволюции предковая группа утрачивает приспособленность к своей адаптивной зоне и затем либо быстро преодолевает неустойчивое состояние ('неадаптивная фаза', 'интервал нестабильности'), развивая комплекс приспособлений к какой-то новой адаптивной зоне, либо вымирает. Важное достоинство этой теории – ее экологическая составляющая. Однако появилась эта теория слишком рано, когда принципы синэкологии еще не были достаточно разработаны, и убедительных палеоэкологических реконструкций далекого геологического прошлого Земли не существовало. Время их образования – ранние периоды геологической истории, такие как кембрий и ордовик, или же кризисные эпохи после массовых вымираний, применительно к которым об устойчивых экосистемах с высокой плотностью упаковки ниш вообще нельзя говорить.
Природа так придумала, что большинство аминокислот кодируется несколькими кодонами. Имеется избыток и вариативность информации, чтобы сделать то, что нужно наверняка.
Установлено, что молекул ДНК в ядрах клеток столько, что их хватило бы на образование в 10 раз большего числа генов. Это подобно вырождению в квантовых физических состояниях, когда разные волновые функции соответствуют одному и тому же значению собственной энергии. Такой код в молекулярной биологии также называется вырожденным в том смысле, что несколько разных триплетов передают один и тот же смысл, т.е.
Являются по существу синонимами. Было также установлено, что сама структура генетического кода для всего живого одинакова. Таким образом, признаки и свойства живых организмов, зафиксированные в молекулах ДНК, генах и хромосомах, хранятся и передаются химическим путем, комбинацией соответствующих органических молекул. Ген выступает как неделимая единица наследственности и в различных мутациях изменяется как целое. Его можно назвать квантом наследственности. В настоящее время установлено, что признаки передаются дискретным образом через эти дискретные образования - гены, что позволяет ввести в биохимическую генетику квантово-механические представления физического микромира. В генетической системе обнаруживаются те же закономерности, что и в квантовом мире: атомизм, высокая упорядоченность дискретных единиц, возможность их комбинации и образование других порядков прерывистой наследственности, скачкообразность переходов из одних состояний в другие, а также вырождение состояний.
Рапопорт установил некоторые аналогии между генными нуклеотидами и кварками с барионами (три кварка в барионе и три нуклеотида в триплете), подобие взаимодействий нуклеотидов и кварков, отсутствие тех и других в свободном состоянии и т.д. Основная цель медицины, определяющая направление биомедицинской теории и практики – избавление человечества от страданий. Медицинская генетика помогает диагностировать и, таким образом, предупреждать множество генетических заболеваний – нарушение метаболизма (фенилкетонурия), болезней крови (талассемия, серповидно-клеточная анемия, гемофилия).
Развитие медико-генетических методов диагностики и лечения может способствовать предотвращению таких болезней и облегчению страданий многих людей. Однако целью генетического вмешательства не должно быть искусственное «усовершенствование» человеческого рода. Ведь задача медицинской генетики – это забота о конкретных людях, о конкретных семьях. Также лишь на основе уважения свободы личности могут осуществляться генетическая идентификация и генетическое тестирование (создание «генетического паспорта»). Ведь обладание информацией о наследственной предрасположенности к тяжким заболеваниям может стать непосильным душевным грузом.
А кроме того, имеется реальная опасность злоупотребления генетическими сведениями, при котором они могут послужить различным формам дискриминации. Технологии вмешательства в репродуктивные функции человека, связанные с судьбами будущих поколений, не могут осуществляться без этического осмысления и законодательного регулирования. Ведь генная терапия половых клеток является крайне опасной, т.к. Связана с изменением генома в ряду поколений, что может повлечь непредсказуемые последствия в виде новых мутаций и дестабилизации равновесия между человеческим сообществом и окружающей средой. Идея клонирования человека – воспроизведение самостоятельного организма из единичной соматической клетки, генетически тождественной донору представляется абсолютно неприемлемой.
Эрман Л. Парсонс П. Генетика Поведения И Эволюция Скачать
Ее практическая реализация разрушит естественные основы социальных отношений, вызовет катастрофическое изменение мировоззренческих установок в сторону дальнейшего обесценивания жизни каждого отдельного человека, создаст угрозу человеческому достоинству, уникальности и личной неприкосновенности, делая наследственность человека беззащитной перед посторонним вмешательством. Что же касается клонирования изолированных клеток и тканей живых организмов, равно как и использование целого ряда современных молекулярно-генетических методов, то против этих технологий не может быть возражений, поскольку они не нарушают суверенитета человеческой личности и полезны в научно-исследовательских работах, медицинской и сельскохозяйственной практике. Расшифровка двойной спирали ДНК стало новым этапом развития молекулярной генетики, появились новые направления и уникальные методы исследований, путей эволюции живых организмов, основанные на анализе структуры макромолекул. Вопросы отличия человека от животного, не дающие покоя ученым уже многие века, находят все новые ответы, благодаря сравнению человеческого генома с геномом других видов живых организмов. Взяв во внимание тот факт, что 98% генома, идентичны у наших видов. На сегодняшний день узнать о тех изменениях, которые произошли в нашем геноме после того, как около 6 млн. Лет разошлись эволюционные пути человека и шимпанзе.
В этом поможет изучение источников генетических мутаций, основывающихся на том, что в процессе эволюции предковая группа утрачивает приспособленность к своей адаптивной зоне и затем либо быстро преодолевает неустойчивое состояние, развивая комплекс приспособлений к какой-то новой адаптивной зоне, либо вымирает. В заключении, хотелось бы особо отметить, что технологии вмешательства в репродуктивные функции человека, связанные с судьбами будущих поколений, не могут осуществляться без этического осмысления и законодательного регулирования.
Ведь генная терапия половых клеток является крайне опасной, т.к. Связана с изменением генома в ряду поколений, что может повлечь непредсказуемые последствия в виде новых мутаций и дестабилизации равновесия между человеческим сообществом и окружающей средой. Голубовский М. Век генетики: эволюция идей и понятий. СПб.: Борей Арт, 2000. Этико–правовые аспекты программы «Геном человека».
Патологическая анатомия генома человека (Новосибирск: «Наука») 223 (1997). Очерки современной молекулярной генетики по курсу лекций для студентов биологического факультета МГУ. Генная терапия и медицина XXI века.
Генет., микробиол., вирусол. No 4 c 3 (1996). Устойчивость видов и популяционная генетика хромосомного видообразования: Монография. – М: МГУЛ, 2002. Голубовский М.
• Ближайший поход: • организуем на заказ Хочу Всего в десятке километров от Буковеля (популярнейший горнолыжный курорт Карпат) находится хребет Малый Горган. Автомобильный туристический маршрут по карпатам. Бистриця - Ивано-Франковск.
Век генетики: эволюция идей и понятий. — СПб.: Борей Арт, 2000. Голубовский М.
Век генетики: эволюция идей и понятий. — СПб.: Борей Арт, 2000.
Сборник ателье 2016. Мюллер и сын Жанр: Шитье Издательство: ЗАО 'ЭДИПРЕСС-КОНЛИГА' ISBN: 978-5-98744-018-6 Серия: Библиотека журнала 'Ателье' Язык: Русский Формат: PDF Качество: Отсканированные страницы Интерактивное оглавление: Да Количество страниц: 172 Описание: Материалы сборника 'Мужская одежда от А до Я' помогут освоить основные правила и многочисленные нюансы конструирования и пошива одежды для мужчин, включая детали и аксессуары. Год: 2010 Автор: М. В сборнике представлен весь ассортимент изделий: пиджаки, брюки, сорочки, жилеты, пальто - от традиционных классических до стильных casual и авангардных моделей.
Статья: ГЕНЕТИКА - ЦЕЛОСТНАЯ НАУКА. Беседа с академиком Ю.П.
Алтуховым Чудов С.В. Устойчивость видов и популяционная генетика хромосомного видообразования: Монография. – М: МГУЛ, 2002.